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研发类 临床类 营销类 应届生 爱欣湾 康辰生物你即将要做：
1、执行并完成上级指定的分子合成任务；
2、具备基本的合成路线设计能力，能够独立规划和优化合成路径；
3、能够熟练进行文献检索和解读，以获取最新的科研信息和技术动态；
4、在遇到合成问题时，能够独立思考并提出解决方案，与药化部领导进行高效沟通，虚心接受并实施领导的建议，尝试所有可能的合成条件；
5、不主张擅自舍弃任何可能的解决方案，应积极寻求各种可能的解决方案；
6、具备一定的团队管理能力，能够指导和管理2-3名助理研究员的工作。
我们对你的期待：
1、具备药物化学或相关领域的博士学位；
2、具备CRO公司工作经历优先考虑；
3、具有良好的团队协作精神和沟通能力；
4、具有创新思维，能够在遇到问题时提出新的解决方案；
5、具有良好的英语阅读能力，能够熟练阅读和理解英文科研文献；
6、具有一定的团队管理经验，能够有效地指导和管理下属的工作。
你即将要做：
1、进行项目药理相关调研，并提供建议；
2、负责公司开展的新药项目，对当前国际研发背景、药物药理、生物活性和潜在适应症的综合调研形成调研报告；
3、负责和组织药理相关工作的科学性设计、计划；完成计划书的撰写；
4、负责药物体外、体内药效筛选和评价模型的选择和设计。
我们对你的期待：
1、药理相关专业，博士学历；
2、有肿瘤药物体内和体外药效工作经验；
3、对新药研发、药理相关工作有深入理解。
你即将要做：
1、参与临床试验方案设计，撰写方案中与统计有关的部分；
2、审核临床试验项目相关文件；撰写统计分析计划（SAP），清洗及整理数据，完成统计分析；
3、支持申报资料中临床试验统计相关部分撰写及药监部门专家答疑；
4、非常了解临床研究设计、临床数据分析，包括分析软件中的统计程序；
5、非常了解临床数据的统计分析方法和结果/数据展现形式；
6、非常了解监管法规和指南；
7、非常了解临床试验设计和报告流程，以及监管报告要求，包括电子数据递交和CDISC实施的要求。
我们对你的期待：
1、博士学位要求至少3年/硕士学位5年工作经历；
2、制药和生物科技公司的工作经验优先。
你即将要做：
1、根据试验方案要求，开展研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、参与研究者会的准备工作；
3、确保研究中心按照试验方案、SOP和GCP相关法规开展研究；
4、负责伦理资料的递交工作，并及时获得伦理批件/回执，并保证伦理批件的内容符合相关法规；
5、试验中心合同的洽谈和签署试验合同，并按照合同申请和支付相关试验经费，并及时取回试验发票；
6、负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告。确保试验中心药物的储存、发放、回收按试验方案、SOP和GCP相关法规执行；
7、确保研究中心安全性事件按照临床试验方案和GCP要求进行收集、记录和报告；
8、确保试验相关文件及时更新、归档至试验主文件夹中，确保文件内容与研究者文件夹中的文件一致；
9、确保试验数据的质量，审核原始数据的真实性、准确性和完整性；
10、确保原始数据与病例报告表的记录一致；
11、对所负责的研究中心进行试验方案及SOP相关培训。
我们对你的期待：
1、本科及以上学历；
2、医学或药学相关专业；
3、2年及以上工作经验，肿瘤相关项目经验优先。
你即将要做：
1、根据上级领导指令（年度、季度、月度指标等），进行医院梳理，提出具体实施方案，经上级领导认可后执行；
2、对市场和竞争对手实施 SWOT 分析，开拓新业务机会；
3、根据主要业务目标制定地区业务计划，并合理分配资源以实现最佳销售效果；
4、监督地区业务计划的实施，确保资源被分配至最具潜力的地区、医院和客户；
5、与重要长期客户/客户保持联系，不断更新地区客户数据库和目标市场；
6、定期核查地区级重要客户和分销商的存货情况，及时提出购买和进货要求；
7、根据上级领导的具体指令或授权，参与区域市场活动需求交流、计划制定、方案制定与落实执行等工作，确保完成区域学术推广目标。跟进市场活动实施后的效果并进行定期评估；
8、完成公司安排的其他工作。
我们对你的期待：
1、医药相关专业大专及以上学历；
2、有3年以上医药行业销售管理经验；
3、掌握市场营销、消费者心理学、消费者行为学、广告学、临床医学等相关知识；
4、具有较强的市场敏锐度、区域市场分析能力、产品开发上量策略、团队沟通协调、客户服务能力等。
你即将要做：
1、热衷于创新药物研发的专业人士；
2、推动项目研究并确保其顺利进行；
3、将负责项目的调研、推进、早期体外药效研究计划的制定、实施，以及药物筛选和分子机理实验研究结果的总结与分析；
4、负责项目实施过程中的体外药效学研究，并与药代、毒理及药学等模块进行沟通协调；
5、负责整理和归档开发技术资料和数据，以及相关专利的撰写工作。
我们对你的期待：
1、持有博士学位，年龄符合国家博士后进站相关规定；
2、在药理学、分子生物学、细胞生物学等相关领域具有博士学历；
3、具有良好的项目管理和协调能力，能够有效推动项目进程；
4、具有出色的实验设计和实施能力，能够进行药物筛选和分子机理实验研究；
5、具有优秀的数据分析和报告撰写能力，能够对实验结果进行总结和分析；
6、具有良好的沟通协调能力，能够与药代、毒理及药学等模块进行有效沟通；
7、具有良好的文献检索和资料整理能力，能够进行技术资料和数据的整理和归档，以及相关专利的撰写。
你即将要做：
1、实践注册管理的整体策略和方法；
2、参与制定通用药物研发注册管理流程；
3、组织和实施药品的各类注册申报工作，并对注册申报资料进行审核，并保障注册合规性；
4、识别研发过程中的注册风险，就项目的的注册合规性和策略给予建设性意见或建议，增强注册在研发中的作用，必要时与药监部门进行咨询和确认；
5、项目注册申报的全过程管理（包括沟通交流会组织、申报、检验、审评、审批过程及时跟进等），及时解决注册过程中出现的各种问题；
6、协助完成立项调研和评估过程中的注册工作。
我们对你的期待：
1、药学相关专业或后期辅修相关专业；
2、相关领域从业经验优先；
3、药品注册工作经验优先；
4、有GCP证书作为加分项。
